ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА

Бланк Код Вид исследования Тип  цена  Режим Биоматериал
    ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА        
    ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП        
17/18 80.05 Выделение ДНК - 260 2 р.д. Кровь ЭДТА
    РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ        
21 71.33 Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4) кач. 1880 10 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.07 Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.12 Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.08 Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.09 Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.14 Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.15 Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.16 Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.17 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.18 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.19 Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.2 Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.21 Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.23 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) кач. 600 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.24 Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4) кач. 2000 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.25 Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4) кач. 2000 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.29 Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4) кач. 1960 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.32 Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2) NEW! кач. 980 6 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.37 Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3) NEW! кач. 1340 10 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.38 Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1) NEW! кач. 600 10 р.д. Кровь ЭДТА
21 71.39 Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2) NEW! кач. 980 10 р.д. Кровь ЭДТА
    РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ        
2 72.17 Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860) кач. 900 6 р.д. Кровь ЭДТА
    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИИ        
18 90 Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина кач. 3000 6 р.д. Кровь ЭДТА
18 91 Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина кач. 4000 10 р.д. Кровь ЭДТА
18 92 Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом) кач. 7000 15 р.д. Кровь ЭДТА+Кровь с гепарином
    ЗАКЛЮЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ГЕНЕТИКА        
17/21/18 80.01 по одному профилю   1440 3 р.д. -
17/21/18 80.02 по 2-4 профилям   2200 3р.д. -
17/21/18 80.03 по 5-10 профилям   3000 3 р.д. -
17/21/18 80.04 по 11 и более профилям   4000 3 р.д. -
    ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА        
17 72.28 Риск развития болезни Альцгеймера (ApoE L28P T>C; ApoE*2/*4 R158C C>T; APP (17); PSEN1 (2); PSEN2 (2) (23)) кач. 2450 15 р.д. Кровь ЭДТА 



Мы будем рады видеть вас в нашей клинике и приложим все усилия, чтобы помочь!

Новости

Лабораторная
диагностика
Партнерами нашего медицинского центра являются наиболее авторитетные компании на российском рынке лабораторной диагностики ЛиТех, научно-технический потенциал которых представлен ведущими специалистами в области молекулярной биологии и лабораторной диагностики.
МЦ «ПЕРВЫЙ» имеет также свою собственную базовую лабораторию.
Программы комплексного
годового медицинского
обслуживания для
детей от 0 до 6 лет
Для постоянного наблюдения и оценки здоровья ребенка, начиная с рождения и до школьного возраста МЦ «ПЕРВЫЙ» предлагаются Программы комплексного медицинского обслуживания «Солнечное детство».
Основная цель Программы: наблюдение, своевременное выявление нарушений и лечение заболеваний, влияющих на здоровое развитие ребенка.
Здоров ребенок – счастливы родители! Вместе с квалифицированными специалистами легче заботиться о детях!

2016,   Медицинский центр «ПЕРВЫЙ»,   г.Брянск